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Angeborene Krankheiten bei Katzen

Gesundheit : Angeborene Krankheiten bei Katzen

Diese werden durch DNA von den Eltern an die Kinder vererbt; Wenn sie rechtzeitig erkannt werden, werden sie behandelt und sogar geheilt, daher ist es wichtig, sie im Voraus zu kennen

Geschrieben von Yamila, 10. Februar 2018

Letztes Update: 10. Februar 2018

Katzen können an bestimmten Pathologien leiden, die von ihren Eltern geerbt wurden; Wir dürfen nicht vergessen, dass Gene bei der Übermittlung von Informationen eine sehr wichtige Rolle spielen. Aus diesem Grund erklären wir Ihnen in diesem Artikel, welche angeborenen Krankheiten bei Katzen auftreten.

Welche angeborenen Krankheiten gibt es bei Katzen?

Laut International Cat Care, früher bekannt als Feline Advisory Bureau oder FAB, gibt es bei Katzen verschiedene angeborene Erkrankungen; einige von ihnen können behandelt werden, wenn sie früh erkannt werden, und andere heilen sogar.

Diese Organisation hat ein Projekt, dank dem Es werden Daten zu typischen Pathologien jeder Katzenrasse gesammelt und wie häufig die Gene in ihren Exemplaren vorkommen. Es ist eine umfangreiche Liste, von der wir die folgenden Krankheiten hervorheben können:

1. Polyzystische Niere

Es ist auch als polyzystische Nierenerkrankung bekannt und betrifft mehrere Rassen: Burmesen, Perser, Himalaya, Britisch Kurzhaar, Schottische Falter und Kreuzungen mit Persern. Es besteht in der Entwicklung von Zysten in den Nieren, die mit zunehmendem Alter an Größe zunehmen und ein irreversibles Nierenversagen verursachen.

Quelle: www.Freizeitviral.com

Nicht alle Exemplare dieser Rassen leiden darunter, aber es ist notwendig, regelmäßige Tests durchzuführen, um festzustellen, ob diese Beulen aufgetreten sind und um sie rechtzeitig behandeln zu können.

2. Hypertrophe Kardiomyopathie

Es ist häufiger bei Maine Coon- und Ragdoll-Katzen - Rassen, die mit mutierten Genen geboren wurden - und führt zu einer Verdickung der ventrikulären Wände des Herzens. Dies führt zu Veränderungen des Herzschlags und des Pumpens des Blutes.

3. Glykogenose Typ IV

Diese angeborene Krankheit betrifft bisher nur Norwegische Waldkatzen und steht im Zusammenhang mit dem Glykogenstoffwechsel. Schwangere Katzen, die Nachkommen mit Typ-IV-Glykogenose austragen, erleiden wahrscheinlich eine natürliche Fehlgeburt.

Welpen können auch kurz nach der Geburt sterben, da ihr Körper nicht genug Energie zum Überleben hat. In einem sehr geringen Prozentsatz können sie bis zu fünf Monate alt werden und zeigen von da an Symptome einer neuromuskulären Degeneration und sterben an einem Herzinfarkt.

4. Spinale Muskelatrophie

Es ist eine weitere angeborene Krankheit bei Katzen, die es betrifft nur eine bestimmte Rasse; in diesem Fall zur Maine Coon. Es wurde vor etwas mehr als einem Jahrzehnt nach Forschungen von Züchtern, Tierärzten und Wissenschaftlern entdeckt.

Spinale Muskelatrophie betrifft die grundlegendsten Bewegungen wie Gehen, Schlucken oder Kontrolle des Kopfes. Damit ein Welpe an dieser Krankheit leidet, müssen beide Elternteile Träger des abnormalen Gens sein. Die Wahrscheinlichkeit des Leidens beträgt 25%.

5. Gangliosidose 1 und 2

Es kann drei Rassen betreffen: Siamesen, Burmesen und Korat und verursacht eine Anomalie im Bindungsprozess zwischen Fetten und Zucker in den Gehirnzellen. Während, das Tier hat neurologische Probleme, die zunehmen und tödlich sein können. Es ist schwer zu erkennen, bis die Box bereits sehr fortgeschritten ist.

6. Progressive Netzhautatrophie

Es ist eine der angeborenen Katzenkrankheiten, die die meisten Rassen betrifft: Abessinier, Ocicat, Somali, Balinese, American Curl, Cornish Rex, Oriental Shorthair, Munchkin, Siam und Peterbald.

Progressive Netzhautatrophie ist a degenerative Pathologie, die die Zellen des Auges befällt und zu irreversibler Erblindung führt. Zuerst manifestiert es sich als Verlust der Nachtsicht und dann tagsüber.

7. Erytokritischer Pyruvatkinase-Mangel

Eine weitere Krankheit, die bei vielen Rassen auftreten kann, darunter Abessinier, Kurzhaar, Ägyptische Mau, Maine Coon, Norwegische Waldkatze, Somali und Savannah.

Es ist eine Anomalie, bei der rote Blutkörperchen werden schnell zerstört – das Knochenmark kann die verlorene Menge nicht ersetzen – und verursachen eine chronische Anämie. Die Behandlung umfasst häufige Bluttransfusionen oder in schwereren Fällen eine Knochenmarktransplantation.

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